Πάνω από εκατό ήταν τα νέα φάρμακα για το οποία ο ΕΜΑ ζήτησε να δοθεί το πράσινο φως κυκλοφορίας για τη χρονιά που πέρασε, ενώ 46 εξ αυτών είχαν και νέα δραστική ουσία
Πάνω από εκατό ήταν τα σκευάσματα που πήραν την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τη χρονιά που πέρασε. Για το 2024, ο ΕΜΑ εισηγήθηκε την έγκριση κυκλοφορίας 114 φαρμάκων. Σε αυτά, περιλαμβάνονταν 46 φάρμακα με νέα δραστική ουσία που δεν είχε εγκριθεί ποτέ πριν στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ). Ανάμεσά τους, βρίσκονται και ορισμένα φάρμακα που συνέβαλαν στην αντιμετώπιση των αναγκών της δημόσιας υγείας ή της καινοτομίας που αντιπροσωπεύουν.
Η επισκόπηση των βασικών συστάσεων για το 2024 που δημοσιεύθηκε πρόσφατα περιλαμβάνει στοιχεία σχετικά με την έγκριση φαρμάκων και μια επιλογή νέων θεραπειών που αποτελεί τη σημαντική πρόοδο στους θεραπευτικούς τους τομείς.
Για παράδειγμα, ο Οργανισμός σύστησε το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της πρώιμης νόσου Αλτσχάιμερ, την πρώτη μορφή αδρεναλίνης χωρίς βελόνα και σε μικρότερο μέγεθος για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων, την πρώτη θεραπεία για όγκους που σχετίζονται με τη νόσο von Hippel-Lindau και δύο νέα αντιβιοτικά φάρμακα για τη θεραπεία ορισμένων σοβαρών λοιμώξεων.
Επιπλέον, ο ΕΜΑ σύστησε αρκετά εμβόλια, ανάμεσά τους κι ένα για την προστασία από τη νόσο Chikungunya και ένα νέο εμβόλιο mRNA κατά της νόσου του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV). Ως προς τα υπάρχοντα εμβόλια, επέκτεινε τη χρήση ενός εμβολίου κατά του ιού mpox (ευλογιά των πιθήκων) για την προστασία εφήβων από 12 έως 17 ετών.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Ακολουθώντας την τακτική των προηγούμενων χρόνων, ο καρκίνος ήταν ο θεραπευτικός τομέας με τη μεγαλύτερη έμφαση, με 28 συστάσεις για ογκολογικά προϊόντα. Επιπλέον, υπήρχαν 28 συστάσεις για νέα βιοομοειδή προϊόντα, που κάλυπταν ένα ευρύ φάσμα ασθενειών, όπως διάφοροι τύποι καρκίνου, οστεοπόρωσης, εκφύλισης της ωχράς κηλίδας και ασθενειών που περιλαμβάνουν μη φυσιολογική ανοσολογική απόκριση, όπως η ψωρίαση κατά πλάκας, η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος Crohn. Tα βιοομοειδή καθιστούν τις θεραπείες πιο προσιτές και μπορούν να παρέχουν ευρύτερη πρόσβαση σε φάρμακα που ενδεχομένως να αλλάξουν τη ζωή των ασθενών, μηδενίζοντας τα εμπόδια.
Τέλος, μόνο ένα φάρμακο έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και έχει συνταγογραφηθεί σε ασθενείς. «Ο ΕΜΑ και τα κράτη μέλη της ΕΕ παρακολουθούν συνεχώς την ποιότητά του και τη σχέση οφέλους-κινδύνου και λαμβάνουν ρυθμιστικά μέτρα όταν χρειάζεται. Στα μέτρα θα μπορούσαν να συμπεριληφθούν η αλλαγή των πληροφοριών προϊόντος, η αναστολή ή η απόσυρση ενός φαρμάκου ή η ανάκληση περιορισμένου αριθμού παρτίδων» τονίζουν οι ειδικοί του οργανισμού.
Ρινικά αποσυμφορητικά σπρέι: Ποιοι πρέπει να προσέχουν τη χρήση τους – Νέες οδηγίες του EMA
EMA: Εξετάζει αναφορές για σεμαγλουτίδη και λιραγλουτίδη
SOS για τη σεμαγλουτίδη: Πόσο απειλεί τα μάτια; Η ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
VIA: Πηγή Άρθρου
Greek Live Channels Όλα τα Ελληνικά κανάλια: Βρίσκεστε μακριά από το σπίτι ή δεν έχετε πρόσβαση σε τηλεόραση; Το IPTV σας επιτρέπει να παρακολουθείτε όλα τα Ελληνικά κανάλια και άλλο περιεχόμενο από οποιαδήποτε συσκευή συνδεδεμένη στο διαδίκτυο. Αν θες πρόσβαση σε όλα τα Ελληνικά κανάλια Πατήστε Εδώ
Ακολουθήστε το TechFreak.GR στο Google News για να μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις τεχνολογίας.